Update risicobeoordelingen

Binnen het GMP+ Feed Certification scheme (GMP+ FC scheme) moeten voedermiddelen en hun processen worden onderworpen aan een veiligheidsbeoordeling door middel van een risicoanalyse, overeenkomstig de HACCP-principes. Door alleen het gebruik van goedgekeurde voedermiddelen toe te staan, zorgen wij samen voor voederveiligheid in de hele keten.

Op basis van een deskstudie, uitgevoerd door de leden van de Technical Committee Feed Support Products (TCFSP), zijn 23 beoordeelde (5 nieuwe, 18 bijgewerkte) voedermiddelen en hun productieprocessen opgenomen in de Productlijst. De opname van voedermiddelen in de Productlijst (via de goedkeuring van de risicobeoordeling ervan) is een voorwaarde van het GMP+ Feed Certification scheme. Alleen voedermiddelen die op de Productlijst staan, mogen door GMP+ gecertificeerde bedrijven worden gebruikt. 

Een overzicht van de (nieuwe) goedgekeurde voedermiddelen en hun processen vind je hier.

Staat je voedermiddel niet op de Productlijst of wijkt je proces af van wat in de risicobeoordeling is beschreven, dien dan een aanvraag voor risicobeoordeling in. Informatie over de procedure is beschikbaar op onze website. Zo werken we samen aan voederveiligheid.

Herinnering nieuwe indieningsprocedure 

We hebben de manier van indienen voor het aanvragen van de opname van je product op onze FSP-lijst aangepast. Vanaf april 2024, kun je nu de vereiste informatie rechtstreeks via de GMP+ portal indienen om de beoordelingsprocedure te starten. Je aanvraag en de vervolgcommunicatie worden opgeslagen en zijn voor jou toegankelijk. En je kunt de status van de aanvraagprocedure controleren. Dit is de eerste stap in het verbeteren van de aanvraagprocedure voor jou.    

We hebben jouw feedback nodig

Op basis van de laatste beoordeling van de risicobeoordelingen door de experts van TCFSP zijn enkele verbeterpunten in deze documenten ontdekt. Om deze te implementeren hebben we extra praktische kennis nodig over mogelijke veranderingen in het productieproces. Daarom vragen we jullie, de GMP+ gecertificeerde leveranciers, om ondersteuning bij de volgende documenten:

Naam risicobehoordeling Betrokken voedermiddel Aandachtspunt
Bio-ethanol industrie Alle genoemde
voedermiddelen in
deze documenten

Het hele document
doornemen om het
productieproces te
bevestigen of te
corrigeren.

Beoordelen of distillers’
grains en solubles,
gedroogd, een
pensbestendig
product kunnen zijn.

Glycerine, ruw en
geraffineerd (uit biodiesel)

Het hele document
doornemen om het
productieproces
te bevestigen of te 
corrigeren.

Raapzaalolie-industrie

Raapzaadschilfervoer
(2.280)

Kool- en
raapzaadschroot
voer
(2.278)

Beoordelen of deze
producten 
pensbestendig zijn.
Zo ja, informatie
verzamelen over hoe
en wanneer de
pensbescherming 
wordt uitgevoerd.


Als je informatie hebt over de genoemde risicobeoordelingen, neem dan zo snel mogelijk contact met ons op via riskassessment@gmpplus.org, maar vóór 15 september.  

Wist je dat…

De nummers uit de Europese Catalogus van voedermiddelen en de nummers van het Register Voedermiddelen beschikbaar zijn in de Productlijst. Met het oog op harmonisatie gebruiken we in de Productlijst waar mogelijk dezelfde productnamen en definities als in de EU-catalogus van voedermiddelen. De nummers zijn te vinden onder "synoniemen".

Let op: Alle wijzigingen in de Productlijst hebben een direct effect op de GMP+ Monitoring database:

  • Toevoeging van nieuwe voedermiddelen: indien nieuwe voedermiddelen worden opgenomen in de Productlijst, worden deze nieuwe voedermiddelen automatisch opgenomen in de GMP+ Monitoring database. GMP+ deelnemers kunnen analyseresultaten van deze nieuwe voedermiddelen toevoegen (en raadplegen).
  • Wijziging namen voedermiddelen: indien de naam van een voedermiddel in de Productlijst wijzigt (in alle of een van de drie gepubliceerde talen), wijzigt deze ook in de GMP+ Monitoring database.
  • Verwijdering van voedermiddelen: indien een voedermiddel uit de Productlijst wordt verwijderd, is het toevoegen van nieuwe analyseresultaten voor dit voedermiddel in de GMP+ Monitoring database niet meer mogelijk. De historische informatie over eerdere analyseresultaten blijft echter beschikbaar voor raadpleging.

Heb je nog vragen? Neem dan contact op met onze Helpdesk. GMP+ FC scheme is niet zomaar een standaard, we zijn er om de diervoedersector te helpen en jouw feedback is nodig om onze diensten te verbeteren!